女娲新生命®(II)
产品背景
伴性遗传病的致病基因位于X染色体或者Y染色体上,发病情况与性别有直接关联,可通过精子筛选技术控制后代性别,达到阻断遗传病致病基因表达的目的,实现优生。
适用人群
本产品适用于已生育有伴性遗传病患儿或经过基因检测确定携带伴性遗传病基因,且女方有生育障碍无法自然怀孕,男性精子健康且能正常生育的家庭。
适用的疾病
血友病、脆性X综合征、X-连锁智力障碍、进行性假肥大性肌营养不良等347种伴性遗传病(详见伴性遗传病目录)
适用的基因型
适用于女娲新生命®优生方案的伴性遗传病家庭基因型情况表
遗传类型 | 男 | 女 | 后代致病(携带)情况 | 优生目标 |
伴X隐形遗传病 | XA Y | XA Xa | Xa Y(男性1/2患者) | 控制(不发病) |
XA Y | Xa Xa | Xa Y(男性全部患者) | 控制(不发病) | |
Xa Y | XA XA | Xa XA(女性1/2携带) | 彻底阻断 | |
伴X显形遗传病 | XB Y | Xb Xb | XB Xb(女性全部患者) | 彻底阻断 |
伴Y染色体遗传病 | X Yh | X X | X Yh(男性全部患者) | 彻底阻断 |
A正常基因,a致病基因;B致病基因,b正常基因;h致病基 |
技术路线 精子筛选 + IVF-ET
服务流程
产品优势
1、精子分选技术先进且稳定高效,实施孕前阻断后配合产前检查可实现优生。
2、孕前阻断能有效避免孕后选择性流产对孕妇及其家庭造成的身心伤害。
3、与其他伴性遗传病阻断技术(IVF-PGD)相比,本技术治疗周期更短、费用更低。
4、精子经过筛选后能有效提升试管婴儿胚胎移植率和临床妊娠率,降低流产率。
5、采用精子筛选技术阻断伴性遗传病的同时能够有效排除染色体非整倍体的精子。
*本公司只接受因医学需要的性控委托